Kul att höra om sådant resultat på epilepsi!
Dom verkar dock göra det lite väl svårt för sig med ett så exakt matschema.
Sedan verkar det vara ganska mycket som både föräldrarna och läkarna har fått om bakfoten, tex, att risk finns för ketoacidos och att man inte får i sig några vitaminer genom dieten.
Detta är ju även kännt på våra barnsjukhus i Stockholm där man då ger LCHF-liknande kostråd till epilepsbarn, med dock felaktiga fetter enligt gängsne "myndighetskunskapsnivå".
Föräldrar till dessa barn har även inrapporterat biverkningar av kosten.
Positiva sådana dvs. barnen blev i övrigt lugnare och orkade bättre med sitt skolarbete..... ;)
Än mer intressant att forskarna är intresserade av resultaten av en högfett- / ketogen diet på cancer, alzheimer, etc.
Jag misstänker att mekanismen är enkel - större delen av hjärnan kan drivas antingen av ketoner eller glukos. Om något går fel i glukoshanteringen kan ketonsystemet ta över.
Och visst är det omöjligt att få i sig ordentligt med vitaminer utan ett ordentligt intag av socker och spannmål. Det vet väl alla? Noterar även att ungen som diskuteras i artikeln verkar.... smal. Hur kan det ha gått till med en så fettrik kost? Etc. etc.
Det jag inte för mitt liv kan begripa är varför det måste vara så pass knepigt som de verkar ha det. Jag förstår att om man äter för mycket protein kommer detta att göras om till glukos så att man inte får tillräcklig ketodrift i hjärnan.
Men i övrigt förstår jag inte vad de krånglar så mycket för. Det borde räcka att hålla kolhydrater till ett absolut minimum och undersöka hur mycket protein som fungerar, och därefter enbart lägga till fett. Visst det är möjligt att man måste hålla ett visst kalorintag och att det måste stabiliseras över dygnet för att kroppen inte ska börja producera egen glukos.
Men jag kan verkligen inte fatta varför i hela friden de ska ge honom ÄPPPELMOS om han behöver en ketogen diet för att slippa sin epilepsi? VARFÖR?
Och det är ju inte så märkligt om tillväxten blir lidande när man äter mycket lite protein och får mininala doser med insulin. Varför allt trams om vitaminer?
Länken funkade dåligt andra gången jag klickade på den men sedan hittade jag artikeln i tidningens arkiv: http://www.nytimes.com/2010/11/21/magazine/21Epilepsy-t.html?scp=1�...
Vitaminbristen är intressant för någon borde rimligen ha gjort en kostregistrering om dieten har rekommenderats av läkare."Elizabeth Thiele, the doctor who prescribed and oversees Sam’s diet, is the head of the pediatric epilepsy program at Massachusetts General Hospital for Children, which is affiliated with Harvard Medical School."
"Och det är ju inte så märkligt om tillväxten blir lidande när man äter mycket lite protein och får mininala doser med insulin. Varför allt trams om vitaminer?"
Som sagt, alla vet att socker och spannmål innehåller massor med essentiella vitaminer och mineraler. Som vitamin W och Zönk.
W-vitamin och zönk är ett resultat av den senaste forskningen på det prisade tyska Institut von Rüssner. De kommer att säljas i kapselform som små flytetyg med bärsmak.
Håller med om att det verkar milt sagt knepigt som de petar med maten. Det är ju inte realistiskt för fem öre! När det skall vara exakt på grammet, samtidigt som kött och tillagning kan ge en hel del utfall i vikten som lätt trumfar bort de där exakta grammen han skulle ha.
Hm, det är nåt som inte stämmer här. Andreas E. och andra hardcore-LCHF-snubbar påstår ju att om man äter minimalt med kolhydrater, alltså no-carb, så försvinner sötsuget som ett mirakel. Men det har det inte gjort för Sam, trots att han har hållit sig till den här dieten i nästan två år. Han får raseriutbrott och gråter för att han inte får äta godis och kakor.Men det är kanske för att han är ett barn. Impulskontroll och allt det där.
Stackars Sam, som inte får äta sig mätt. Så länge en mäniska kan få utbrott i syfte att få något att äta, så finns det liv, så finns det hopp. Jfr de stackars apatiska svältande barnen med groteskt uppsvullna bukar... ses i Afrika bl.a.
Fruktis, ett barn som trots medicinering har över 100 ep-anfall om dagen, har ingen frisk hjärna. Varje nytt ep-anfall, som inte bryts i tid ökar skadorna i hjärnan. Raseiutbrotten kanske handlar mer om hans hjärnskada än ("bara") sockersug?
Aha, jag förstår (obs. ironi!). Så teorin om att det räliga sockersuget försvinner som genom ett trollslag om man går över till LCHF gäller fortfarande? Jag som tyckte att sagan om Kejsarens nya kläder passade så bra här. Du vet, klarsynta barn, vuxna, lögner, teorier, verklighet 'n' stuff.
Ja, jag kan ju bara uttala mig om vad det står i artikeln och där står att han får raseriutbrott och gråter för att han inte får äta godis och kakor. Och det stämmer med min erfarenhet också. Sockersuget försvinner inte automatiskt för att man äter mindre kolhydrater. Det är genetiskt och en vana.
Fruktis, visst kan alla barn som smakat på godis få ett formidabelt sockersug. Ssk om blodsockret är lågt på dem. Det här handlar dock inte om ett vanligt barn.
Men det här barnet är ett specialfall eller alla barn med epilepsi, som får ketogen kost är specialfall med terapirefraktär ep. Vågar inte spekulera i hur många av dem som är normalbegåvade, om ens några av dem är det.
Jag har inte heller begripit varför man fortfarande insisterar på att barn med terapirefraktär epilepsi måste ha ett kaloriunderskott. Kan inte hitta någon som testat att låta barnen äta sig mätta - inte en studie...
Dietdoctor.com använder kakor (cookies) för att webbplatsen skall fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor. Läs vidare
Dom verkar dock göra det lite väl svårt för sig med ett så exakt matschema.
Sedan verkar det vara ganska mycket som både föräldrarna och läkarna har fått om bakfoten, tex, att risk finns för ketoacidos och att man inte får i sig några vitaminer genom dieten.
Föräldrar till dessa barn har även inrapporterat biverkningar av kosten.
Positiva sådana dvs. barnen blev i övrigt lugnare och orkade bättre med sitt skolarbete..... ;)
Jag misstänker att mekanismen är enkel - större delen av hjärnan kan drivas antingen av ketoner eller glukos. Om något går fel i glukoshanteringen kan ketonsystemet ta över.
Och visst är det omöjligt att få i sig ordentligt med vitaminer utan ett ordentligt intag av socker och spannmål. Det vet väl alla? Noterar även att ungen som diskuteras i artikeln verkar.... smal. Hur kan det ha gått till med en så fettrik kost? Etc. etc.
Men i övrigt förstår jag inte vad de krånglar så mycket för. Det borde räcka att hålla kolhydrater till ett absolut minimum och undersöka hur mycket protein som fungerar, och därefter enbart lägga till fett. Visst det är möjligt att man måste hålla ett visst kalorintag och att det måste stabiliseras över dygnet för att kroppen inte ska börja producera egen glukos.
Men jag kan verkligen inte fatta varför i hela friden de ska ge honom ÄPPPELMOS om han behöver en ketogen diet för att slippa sin epilepsi? VARFÖR?
Och det är ju inte så märkligt om tillväxten blir lidande när man äter mycket lite protein och får mininala doser med insulin. Varför allt trams om vitaminer?
Vitaminbristen är intressant för någon borde rimligen ha gjort en kostregistrering om dieten har rekommenderats av läkare."Elizabeth Thiele, the doctor who prescribed and oversees Sam’s diet, is the head of the pediatric epilepsy program at Massachusetts General Hospital for Children, which is affiliated with Harvard Medical School."
http://www.aftonbladet.se/kropphalsa/article8176707.ab
Som sagt, alla vet att socker och spannmål innehåller massor med essentiella vitaminer och mineraler. Som vitamin W och Zönk.
Ja, jag kan ju bara uttala mig om vad det står i artikeln och där står att han får raseriutbrott och gråter för att han inte får äta godis och kakor. Och det stämmer med min erfarenhet också. Sockersuget försvinner inte automatiskt för att man äter mindre kolhydrater. Det är genetiskt och en vana.
Men det här barnet är ett specialfall eller alla barn med epilepsi, som får ketogen kost är specialfall med terapirefraktär ep. Vågar inte spekulera i hur många av dem som är normalbegåvade, om ens några av dem är det.
Jag har inte heller begripit varför man fortfarande insisterar på att barn med terapirefraktär epilepsi måste ha ett kaloriunderskott. Kan inte hitta någon som testat att låta barnen äta sig mätta - inte en studie...